三阴性乳腺癌(TNBC)是近些年常见的疾病之一，鉴于其潜在的侵袭性和转移风险高，缺乏原由网有效的治疗靶点，因此有科研人员研究利用具有一种与原由网肿瘤转移相关的粘附分子(分化簇-44,CD44)。通过设计一种共涂层脂质体，以光氯(HPPH)作为660nm光介导的光敏剂，依氟酰胺(也称为TH302)作为缺氧激活前药。再利用CD44靶向、荧光成像并协同光动力疗法等进行协同治疗与其对抗。
由于分化簇 原由网44（ CD44）在 TNBC 中过度表达，且CD44 可被特定的透明质酸类似物有效靶向，即壳寡糖 (CO)。研究人员发现了一种CO包被的涂层脂质体，以光氯(HPPH)作为660nm光介导的光敏剂，依氟酰胺(也称为TH302)作为缺氧激活前药。获得脂质体可通过荧光成像诊断TNBC,并通过mchRZHYZ协同光动力疗法（PDT）和化学方法对抗肿瘤。
研究发现此种靶向脂质体在体外呈现良原由网好生物相容性和靶向能力，体内也有不错的荧光成像能力，另外HPPH和TH302的脂质体在体内外均有不错的抗肿瘤表现。
据此科研人员研究出了一种多功能化合物CO-HPPH-TH302/Lipo，结合了CD44靶向、荧光成像、光动力治疗和缺氧激活前药物协同治疗的特点，并且能放大治疗缺陷，可作为一种潜在精确的诊断和治疗载体治疗肿瘤的有效策略。
本文科研研究使用材料
LPC、Cholesterol（胆固醇）、HPPH（第二代光敏剂）、NHS、DMAP、FITC-CO 绿色荧光FITC标记壳寡糖、SOSG单线态氧荧光探针（SOSG)、DCFH-DA
本文科研合成技术
荧光染料标记糖类（FITC/CY3/CY5/CY7/ICG/RB等）
特别提示
本文版权归原作者所有，如有侵权联系删除，不作为商业用途转发使用！
