在人类中，其中一条X染色体在女性中是无活性的，因此它不会出现。Lyonization是这种现象的原由网直接后果。
性激素负责给人一个遗传性别的身体特征。自然GuYigA，他们工作的方式因人而异，这取决于每个人的性染色体。
鉴于上述情况，男性和女性拥有不同数量和类型的性染色体。
男性有XY，女性有XX。这些染色体含有触发男性和女性性激素调节的关键，其性特征将取决于这些关键。
在男性和女性的性染色体数量不同的生物体中，已经开发了消除与X染色体连锁的基因剂量数量差异的过程。这意味着， 因为女性有两个X染色体拷贝，所以绑定到它的基因将被复制。 也就是说，除非其中一个被禁用，否则会发生这种情况。
1. 基//www.58yuanyou.com因剂量补偿
其目标是维持与这种染色体相关的基因的表达水平，这在男性和女性中是相似的。这个过程被称为基因剂量 补偿。
基因剂量补偿已经在不同的模型生物中进行了研究，例如果蝇（果蝇）或家鼠（Mus musculus）。总的来说，这些研究导致发现调解赔偿过程的机制在它们之间是不同的。
在哺乳动物的情况下，性别决定基于Y染色体。 这意味着一个人如果有这个染色体就会形成典型的男性特征。
Klinefelter综合征就是一个明显的例子。
患这种综合症的人有47条染色体：22对常染色体和3条性染色体（XXY）。你可能知道，这是比人们通常拥有的性染色体更多的性染色体。这些人www.58yuanyou.com通常会发展典型的男性特征，这支持了Y染色体是性别决定过程的理论。
事实上，在许多情况下，患有这种疾病的人不知道他们患有这种综合症，直到他们成为成人，并开始显示这种情况的典型症状（不孕症，乳房过度发育等）。总体而言，Klinefelter综合征是一种男性更常见的遗传性疾病 。
2. X染色体失活过程如何发生？
理论上，在X染色体失活过程中有两种可能的机制：首先，选择将保持活动的X染色体，或选择将保持不活动的 X染色体。
科学家在研究了X综合征后发现了这一点。这是一种以额外X染色体（XXX）为特征的遗传性疾病。在患有这种综合症的人中，他们的两个X染色体随机失活。 这支持这样的理论，即控制染色体失活过程的机制是选择将保持活性的X染色体。
总体而言，X染色体的沉默是一种表观遗传现象，已经引起科www.58yuanyou.com学家数十年的兴趣。
一般来说，绝大多数基因在两个染色体拷贝中表达自己（记住人类有22对常染色体 ）。但是，这在性染色体中是不可能的。这是因为两性之间X染色体和Y染色体的数量不同。
3. 染色体失活的后果
加拿大的两位科学家Murray Barr和Ewart Bertram在1949年发现，根据雌性细胞中 是否存在凝聚的小体，可以确定一个人的性别。
它指的是现在称为巴尔的血球。 这只不过是女性中X染色体两个拷贝之一的失活。 它指的是染色体高甲基化，这使得它在显微镜下可见的染色体可见。
根据专门研究这些现象的英国遗传学家里昂的假说，哺乳动物的失活过程是随机的。在某些细胞中，X染色体失活。但是，在其他情况下，它会变成另一个。实际上，这个过程的随机性有助于遗传变异。因此，它被解释为一个积极的方面。
此外，里昂观察到，皮毛有不同色斑的 猫大多为雌性。实际上，不同的颜色是由于其X染色体的随机失活所致。为了纪念这位遗传学家，这种现象被称为 “狮子化 ”。
