2020年7月10日,广东省药学会发布了《超药品说明书用药目录(2020年版)》,共计230个超药品说明书用法。为了便于大家阅读、参考,药品之声为您整理成word文档,以便复制黏贴和收藏。
药品入编《超药品说明书用药目录(2020年版)》满足以下 条件之一(均为最新版):
1)美国、欧洲、日本说明书收录;2)《中国药典临床用药须知》、中华医学会《临床诊疗指南》收录;3)国际主流指南或共识收录;4)Micromedex有效性、推荐等级在Ⅱb级、证据等级B级或以上;5)本专业SCI的I区期刊发表的RCT研究。
超说明书用药应满足5个条件:
1)在影响患者生活质量或危及生命的情况下,无合理的可替代药品;2)用药目的不是试验研究:3)有合理的医学实践证据;4)经医院药事管理与药物治疗学委员会及伦理委员会伦理会批准;5)保护患者的知情权。
通用名 |
剂型 |
适应证 |
具体用法 |
|
1 |
A型肉毒毒素 |
粉针 |
上肢肢体痉挛 |
参见FDA说明书 |
2 |
A型肉毒毒素 |
粉针 |
下肢肢体痉挛 |
参见FDA说明书 |
3 |
A型肉毒毒素 |
粉针 |
减轻皱纹 |
常用的单点注射剂量为1-4U |
4 |
阿立哌唑 |
片剂 |
孤独症相关的激惹 |
起始剂量2mg/d,逐渐增加至5mg/d,间隔至少1周增加5mg/d,至10-15mg/d |
5 |
阿立哌唑 |
片剂 |
双相Ⅰ型障碍相关的躁狂发作和混合发作的急性期治疗:单用或作为锂盐或丙戊酸的增效治疗 |
成人:初始剂量10-15 mg/d,推荐剂量为15mg/d,最大剂量不超过30mg/d 儿童:初始剂量2mg/d ,推荐剂量为10mg/d,最大剂量不超过30mg/d |
6 |
阿立哌唑 |
片剂 |
抽动秽语综合征 |
体重小于50kg的用药量:2 mg/d 维持2d,增加至5mg/d,最大剂量增至10mg/d,但间隔至少一周; 体重大于50kg的用药量:2 mg/d 维持2d,增加至5mg/d维持5d,第八天剂量增至10mg/d,最大剂量为20mg/d,可每天增加5mg,但间隔至少一周 |
7 |
阿立哌唑 |
片剂 |
重性抑郁障碍:作为抗抑郁药的增效治疗 |
起始剂量2-5mg/d,推荐剂量2-15mg/d |
8 |
阿立哌唑 |
片剂 |
精神分裂症(13-17岁儿童/青少年) |
起始剂量2mg/d,两天后增加至5mg/d,第五天增加至10mg/d,维持剂量10mg/d,最大剂量30mg/d |
9 |
阿米卡星 |
针剂 |
细菌性脑膜炎 |
15mg/kg,q8h,静脉滴注治疗敏感菌引起的细菌性脑膜炎 |
10 |
阿司匹林 |
肠溶片 |
预防子痫前期 |
对存在子痫前期复发风险和子痫前期高危因素者,在妊娠早中期(妊娠12~16周)开始服用小剂量阿司匹林(50-100mg),可维持到孕28周。 |
11 |
艾地苯醌 |
片剂 |
与Leber氏遗传性视神经病变有关的视觉障碍 |
参见欧盟说明书 |
12 |
艾司奥美拉唑 |
注射液 |
内镜术后复发性消化道出血的预防(超剂量) |
胃镜检查后立即给予负荷剂量80mg iv 持续30min以上,续以8mg/h iv 维持3天 |
13 |
艾司西酞普兰 |
片剂 |
重性抑郁障碍(12岁-17岁青少年) |
起始剂量为10mg/d,维持剂量10mg/d,3周后可增至20mg/d |
14 |
艾司西酞普兰 |
片剂 |
广泛性焦虑障碍 |
10mg/d,一周后可加至20mg/d |
15 |
艾司西酞普兰 |
片剂 |
强迫-冲动障碍(强迫症) |
起始剂量及增加剂量为10mg/d,常用目标剂量为20mg/d,常用最大剂量为40mg/d,特殊情况下最大可用至60mg/d |
16 |
氨溴索 |
注射液 |
预防慢性阻塞性肺疾病患者术后发生肺不张 |
1 g/天,维持6天 |
17 |
奥氮平 |
片剂 |
精神分裂症(13-17岁青少年) |
起始剂量为2.5-5mg/d,以2.5-5mg幅度增减,目标剂量为10mg/d,最大剂量为20mg/d |
18 |
奥氮平 |
片剂 |
化疗相关呕吐 |
①5-10mg/日,d1-4(高致吐方案) ②5-10mg/日,d1-3(中致吐方案) |
19 |
奥曲肽 |
注射液 |
适用于癌症复发的伴有消化器官症状的肠梗阻 |
皮下注射,每日2-3次,每次0.1-0.3mg,直至症状缓解 |
20 |
奥沙利铂 |
粉针 |
用于结肠癌:与5-氟尿嘧啶/亚叶酸联合辅助治疗成人II 期结肠癌 |
85mg/m2 |
21 |
奥沙利铂 |
粉针 |
食管癌 |
85-130mg/m2。详见NCCN指南 |
22 |
奥沙利铂 |
粉针 |
胃癌 |
85-130mg/m2。详见NCCN指南 |
23 |
奥沙利铂 |
粉针 |
胆道恶性肿瘤 |
85-130mg/m2。详见NCCN指南 |
24 |
奥沙利铂 |
粉针 |
淋巴瘤 |
85-130mg/m2。详见NCCN指南 |
25 |
巴利昔单抗 |
粉针 |
肝移植抗排斥反应的预防 |
20mg iv,术前2h及术后第四天 |
26 |
贝伐珠单抗 |
注射液 |
年龄相关性黄斑变性//www.58yuanyou.com |
玻璃体内注射1.25mg/0.05ml,q28d |
27 |
贝伐珠单抗 |
注射液 |
转移性肾癌 |
双周方案:10mg/kg |
28 |
贝伐珠单抗 |
注射液 |
转移性乳腺癌 |
联合紫杉醇化疗方案时静脉注射的推荐剂量:10 mg/kg,每2周给药1次。 |
29 |
贝伐珠单抗 |
注射液 |
铂耐药型复发卵巢癌 |
1.静脉输注,10mg/kg ,每两周给药一次。联合紫杉醇、多柔比星脂质体或托泊替康(每周给药一次)中的任意一种; 2.静脉输注,15mg/kg,每3周给药一次。联合托泊替康(每3周给药一次) |
30 |
贝伐珠单抗 |
注射液 |
复发或转移性宫颈癌 |
15mg/kg,静脉输注,每3周给药1次。联合紫杉醇和顺铂或紫杉醇和托泊替康中的任意一种 |
31 |
贝伐珠单抗 |
注射液 |
卵巢上皮癌 |
7.5mg/kg,iv,三周为一疗程 |
32 |
贝米肝素钠 |
注射液 |
预防静脉血栓栓塞风险的发生 |
|
33 |
丙酸氟替卡松 |
乳膏 |
缓解对糖皮质激素有应答的皮肤病的炎症和瘙痒症状( 3-12月儿童) |
适量外用,每晚1次;疗程不超过1个月 |
34 |
泊沙康唑 |
混悬液 |
毛霉菌 |
200mg,每日4次 |
35 |
泊沙康唑 |
片剂 |
侵袭性曲霉病 |
400mg,q12h,口服,对于不能接受膳食或营养补充者推荐200mg,q6h |
36 |
布洛芬 |
胶囊 |
骨关节炎 |
参见FDA说明书 |
37 |
地塞米松 |
①片剂②注射液 |
预防化疗药物所致呕吐 |
根据不用的化疗方案使用不同的剂量,用法用量参考指南 |
38 |
地塞米松 |
注射液 |
用于早产促胎肺成熟 |
5-6mg,im,q12h,共4次 |
39 |
丁苯酞 |
胶囊 |
非痴呆型血管性认知障碍 |
200mg tid,连续服用24周 |
40 |
度洛西汀 |
胶囊 |
糖尿病周围神经病性疼痛 |
度洛西汀60-120mg/d; 度洛西汀起始剂量为每日30mg,一周后调整到每日60mg |
41 |
度洛西汀 |
胶囊 |
纤维肌痛 |
30mg/d维持一周,增量至60mg/d |
42 |
度洛西汀 |
胶囊 |
广泛性焦虑障碍(7岁以上儿童患者) |
初始剂量30mg/d,两周后可增量至60mg/d;然后可继续增加30mg/d,进一步可以30mg/d的增量递增,最大剂量不超过120mg/d |
43 |
多奈哌齐 |
片剂 |
血管性痴呆 |
初始治疗用量一日一次,一次5mg,睡前口服。至少维持一个月(一般4-6周),以评价早期的临床反应,及达到稳态浓度。之后可以将剂量增加到一日一次,一次10mg。 |
44 |
多奈哌齐 |
片剂 |
路易体痴呆 |
通常用于成年人,每天服用一次,从3mg开始,在1-2周后增加至5mg,4周或更长时间以5 mg增加至10 mg。根据症状,剂量可以减少到5mg。 |
45 |
多柔比星 |
脂质体注射液 |
复发或转移性乳腺癌一线单药治疗 |
50mg/㎡q28d |
46 |
多柔比星 |
脂质体注射液 |
含铂治疗失败的卵巢癌 |
50mg/㎡ 每4周1次 |
47 |
多西环素 |
片剂 |
沙眼滤泡性结膜炎 |
第一天100mg,q12h;以后50mg,q12h |
48 |
多西他赛 |
注射液 |
小细胞肺癌 |
单药100mg/m2,静脉输注时间不少于1小时,每21天重复给药 |
49 |
多西他赛 |
注射液 |
局部晚期头颈部鳞状细胞癌 |
联合顺铂、氟尿嘧啶使用的3周方案中:多西他赛75mg/m2,第一天给药,静脉输注时间不少于1小时 |
50 |
多西他赛 |
注射液 |
宫颈癌 |
单药或联合卡铂使用:多西他赛75mg/m2,静脉输注时间不少于1小时,每21天重复给药 |
51 |
多西他赛 |
注射液 |
食道癌的新辅助治疗 |
联合顺铂、氟尿嘧啶使用的3周方案中:多西他赛70mg/m2,第一天给药,静脉输注时间不少于1小时 |
52 |
多西他赛 |
注射液 |
卵巢上皮癌一线化疗 |
联合卡铂使用:多西他赛60~75mg/m2,静脉输注时间不少于1小时,每21天重复给药 |
53 |
多西他赛 |
注射液 |
晚期胃腺癌的一线治疗 |
联合5-氟尿嘧啶和顺铂使用:多西他赛75mg/m2,第一天给药,静脉输注时间不少于1小时,每21天重复给药 |
54 |
厄贝沙坦 |
片剂 |
糖尿病肾病 |
每日150mg,可增加至300mg qd |
55 |
厄洛替尼 |
片剂 |
局部晚期,不可切除或转移性的胰腺癌,联合吉西他滨作为一线治疗方案 |
联合吉西他滨:厄洛替尼100mg/qd,口服,在进食前1小时或进食后2小时服用,持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应 |
56 |
二甲双胍 |
片剂 |
多囊卵巢综合征 |
1.5g/d,分3次服用 |
57 |
二甲双胍 |
片剂 |
糖尿病预防 |
参见指南 |
58 |
伐地那非 |
片剂 |
肺动脉高压 |
5mg qd,2周-4周后改为5mg bid |
59 |
氟尿嘧啶 |
注射液 |
头颈部鳞癌全身化疗及辅助化疗 |
参见指南 |
60 |
氟尿嘧啶 |
注射液 |
鼻咽癌诱导化疗或晚期一线治疗 |
参见指南 |
61 |
氟西汀 |
片剂 |
经前焦虑障碍 |
20mg/天,连续治疗或间歇性治疗(月经前14天开始连续服用至月经期第一天),最大剂量80mg/天 |
62 |
氟西汀 |
片剂 |
惊恐障碍 |
起始剂量10mg/d,维持一周,增加至20mg/d,若病情控制不理想,可继续增加,最大剂量不超过60mg/d |
63 |
氟西汀 |
片剂 |
强迫症(7-17岁儿童青少年患者) |
起始剂量为10mg/d,维持2周,维持剂量:体重较轻的儿童20mg/d-30 mg/d;青少年及体重较重儿童20mg/d-60 mg/d |
64 |
氟西汀 |
片剂 |
重性抑郁障碍(8-18岁儿童青少年患者) |
起始剂量10mg/d, 一周后增至20mg/d |
65 |
福辛普利 |
片剂 |
高血压(6~16岁儿童) |
口服,首次给药一天一次5-10mg(体重大于50kg)。 |
66 |
骨化三醇 |
胶囊 |
甲状旁腺功能减退症引起的低钙血症 |
起始剂量0.25g/d,维持剂量0.25~2g/d |
67 |
环孢素 |
胶囊 |
系统性红斑狼疮 |
按体重每日3~5mg/kg,分2次口服 |
68 |
环孢素 |
胶囊 |
干燥综合征 |
按体重每日2.5~5mg/kg,分2次口服 |
69 |
环孢素 |
注射液 |
重度溃疡性结肠炎 |
按体重每日2~4mg/kg |
70 |
环孢素 |
滴眼液 |
干眼症 |
每天两次,每只眼1滴,间隔约12小时 |
71 |
环磷酰胺 |
粉针 |
系统性红斑狼疮 |
0.5-1.0g/m2,每3-4周一次 |
72 |
环磷酰胺 |
粉针 |
韦格纳肉芽肿 |
0.5-1.0g/m2,每3-4周一次 |
73 |
茴三硫 |
胶囊 |
口干症 |
25mg,tid |
74 |
吉非替尼 |
片剂 |
EGFR突变者一线抗非小细胞肺癌 |
250mg qd |
75 |
吉西他滨 |
粉针 |
非霍奇金淋巴瘤 |
1g/m2,滴注30min,分别在第1天和第8天给药,三周为一疗程 |
76 |
吉西他滨 |
粉针 |
外周T细胞淋巴瘤 |
1g/m2,滴注30min,分别在第1天和第8天给药,三周为一疗程 |
77 |
吉西他滨 |
粉针 |
软组织肉瘤 |
参见指南 |
78 |
吉西他滨 |
粉针 |
子宫颈癌 |
1g/m2,滴注30min,分别在第1天和第8天给药,三周为一疗程 |
79 |
吉西他滨 |
粉针 |
晚期卵巢癌,联合卡铂,治疗在以铂类药物为基础的治疗后至少6个月复发的患者 |
1g/m2,滴注30min,每3周的第1天和第8天给药 |
80 |
吉西他滨 |
粉针 |
不能手术切除或伴有转移的进展期胆管癌 |
参见指南 |
81 |
吉西他滨 |
粉针 |
头颈部癌 |
参见指南 |
82 |
吉西他滨 |
粉针 |
膀胱癌 |
参见指南 |
83 |
甲氨蝶呤 |
①片剂②注射液 |
类风湿关节炎 |
口服、肌肉注射、关节腔内或静脉注射均有效,每周给药1次,常用剂量为7.5~20mg/周。 |
84 |
甲氨蝶呤 |
①片剂②注射液 |
系统性红斑狼疮 |
对于中度活动型系统性红斑狼疮,通常可与糖皮质激素联用甲氨蝶呤,7.5-15mg/qw;重型系统性红斑狼疮也可选用;中枢性狼疮包括横贯性脊髓炎在内,可试用地塞米松或联用甲氨蝶呤10mg鞘内注射,每周1次,共2-3次。 |
85 |
甲氨蝶呤 |
注射液 |
异位妊娠 |
可采用全身和局部给药,全身用药的常用剂量为按体重一次0.4mg/kg,肌注,5日为一疗程,若单次剂量肌注常用1mg/kg或50mg/m2。 |
86 |
甲羟孕酮 |
片剂 |
性早熟 |
4-8mg qd |
87 |
甲硝唑 |
片剂 |
幽门螺杆菌感染的治疗 |
通常推荐与质子泵抑制剂、克拉霉素联合组成三联疗法,甲硝唑的剂量为500mg,q12h,疗程7~14d |
88 |
静注人免疫球蛋白 |
注射液 |
慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP) |
首次输注速率为0.01~0.02ml/kg体重/分钟,若无不良反应可逐渐加快,最快为0.08ml/kg体重/分钟。 |
89 |
卡巴拉汀 |
胶囊 |
血管性痴呆 |
起始剂量3mg/日,根据个体差异,至少每隔2周增加药量,以达到最大可耐受剂量,但每日不应超过12mg |
90 |
卡铂 |
注射液 |
非小细胞肺癌 |
参见指南 |
91 |
卡铂 |
注射液 |
胸膜间皮瘤 |
卡铂AUC 5 d1,每21d重复 |
92 |
卡铂 |
注射液 |
转移性乳腺癌 |
卡铂按AUC 6 d1,每21d重复 |
93 |
卡托普利 |
片剂 |
1型糖尿病且有视网膜病变的糖尿病肾病 |
饭前1小时口服,25mg/次,每天3次 |
94 |
坎地沙坦酯 |
片剂 |
心力衰竭(NYHA II级至iv级,射血分数40%或以下) |
起始剂量为4mg qd,根据患者耐受程度,大约隔两周可剂量加倍,目标剂量为32mg qd |
95 |
克拉屈滨 |
注射剂 |
1、中低危急性髓性白血病的诱导化疗 2、难治性/复发性急性髓性白血病 |
参见指南 |
96 |
喹硫平 |
片剂 |
双相Ⅰ型障碍的维持期治疗:作为锂盐或丙戊酸的增效治疗 |
维持日剂量为400-800mg/d,分两次服用,最大日剂量为800mg/d。 |
97 |
喹硫平 |
片剂 |
双相Ⅰ型障碍相关的躁狂发作的急性期治疗:单用或作为锂盐或丙戊酸的增效治疗(10-17岁青少年) |
400-600mg/d,分两次至三次服用;起始剂量为25 mg/d,每日最大增加剂量≤100mg,最高给药剂量为600mg/d。 |
98 |
喹硫平 |
片剂 |
精神分裂症(13-17岁青少年) |
第一天剂量为50mg/d(国外说明书用法);第二天为100 mg/d;第三天200 mg/d;第四天300 mg/d;第五天400 mg/d;分2-3次给药,推荐剂量400-800mg/d,日剂量最高为800mg/d,根据耐受情况分两至三次服用。 |
99 |
喹硫平 |
缓释片 |
重性抑郁障碍:作为抗抑郁药的增效治疗 |
第一天晚上剂量为50mg/d,第三天晚上剂量增加为150mg/d,推荐剂量范围150-300mg/d,最大剂量为300 mg/d。 |
100 |
喹硫平 |
片剂 |
双相障碍相关的抑郁发作的急性期治疗:单药治疗 |
第1日:一次50mg,一日一次。第2日,一次100mg,一日一次。第3日,一次200mg,一日一次。第4日,一次300mg,一日一次。药物睡前服用,推荐每日最大剂量300mg/d。 |
101 |
拉莫三嗪 |
片剂 |
双相Ⅰ型障碍的维持期治疗(对于接受心境障碍发作急性期标准治疗方案的患者,延迟心境障碍的复发) |
合用丙戊酸的患者:治疗的前2周25mg qod,之后2周25mg/d,第五周50mg/d,第六周增至目标剂量100mg/d。 不与酶诱导剂及丙戊酸联用的患者:治疗的前2周25mg/d,之后2周50mg/d,第五周100mg/d,第六周增至目标剂量200mg/d。 与酶诱导剂联用(不加丙戊酸)的患者:治疗的前2周50mg/d,一天一次;之后2周100mg/d,第五周200mg/d,第六周300mg/d,第七周增至目标剂量400mg/d。剂量≥100mg/d,分次服用。 |
102 |
来曲唑 |
片剂 |
诱发排卵和控制性卵巢刺激 |
在月经第3-5天开始使用,剂量为每天2.5-5mg,连用5天 |
103 |
雷贝拉唑 |
肠溶片 |
治疗幽门螺杆菌胃肠道感染-十二指肠溃疡 |
20mg bid,餐前0.5小时口服 |
104 |
雷贝拉唑 |
肠溶片 |
难治性胃食管反流病 |
20mg qd |
105 |
雷贝拉唑 |
肠溶片 |
卓-艾氏综合症 |
每天一次开始剂量60mg,然后根据患者需要进行调整 |
106 |
雷珠单抗 |
注射液 |
糖尿病性黄斑水肿 |
玻璃体注射0.3mg,每月一次 |
107 |
雷珠单抗 |
注射液 |
视网膜静脉栓塞引起的黄斑水肿 |
玻璃体注射0.5mg,每月一次 |
108 |
雷珠单抗 |
注射液 |
近视性脉络膜新生血管 |
玻璃体注射0.5mg,每月一次 |
109 |
雷珠单抗 |
注射液 |
糖尿病性视网膜病变 |
玻璃体注射0.3mg,每月一次 |
110 |
利多卡因 |
凝胶贴膏 |
局部外周神经病理性疼痛 |
于疼痛部位贴1-3贴,最长12小时 |
111 |
利福平 |
片剂 |
肺炎链球菌脑膜炎 |
推荐剂量为成人600mg,qd |
112 |
利拉鲁肽 |
注射液 |
治疗BMI>25 kg/m2 合并至少一项肥胖并发症的患者;或者BMI>30kg/m2的单纯性肥胖患者 |
起始剂量为每天0.6 mg。至少1周后,剂量应增加至1.2 mg。根据临床应答情况,为了进一步改善治疗效果,每周调整一次剂量,逐渐调整至1.8mg、2.4mg、最终达到3.0mg qd. |
113 |
利培酮 |
①片剂②口服液 |
精神分裂症(13-17岁的儿童/青少年患者) |
青少年起始剂量0.5mg/d, 24h后每天可增加0.5或1mg,如耐受可增至目标剂量3mg/d,有效剂量范围为1-6mg/d |
114 |
利培酮 |
①片剂②口服液 |
孤独障碍相关的激惹 |
体重<20kg,起始剂量为0.25mg/d,至少4天后剂量可增至0.5mg/d,维持此剂量至少14d,若疗效不佳可逐渐加量,调整剂量间隔至少为2周,每次增加0.25mg/d。 体重≥20kg,起始剂量为0.5mg/d,至少4天后剂量可增至1mg/d,维持此剂量至少14d,若疗效不佳可继续调整剂量,每次间隔不少于2周,每次增加0.5mg/d。有效剂量范围为0.5-3mg/d,可一日一次给药或将每日剂量均分为两次服用。目前尚无体重<15kg的儿童患者的剂量数据。 |
115 |
利培酮 |
①片剂②口服液 |
双相Ⅰ型障碍相关的躁狂发作和混合发作的急性期治疗:单药治疗(10-17岁的儿童/青少年患者) |
儿童起始剂量为0.5mg/d,晨起或晚上口服,调整剂量不少于24小时,增加剂量为0.5-1.0mg/d,目标剂量为1-2.5mg/d。有效剂量为1-6mg/d |
116 |
利妥昔单抗 |
注射液 |
激素耐药的慢性移植物抗宿主病 |
推荐剂量为375mg/m2 |
117 |
利妥昔单抗 |
www.58yuanyou.com 注射液 |
血栓性血小板减少性紫癜 |
每周375mg/m2,共治疗4周 |
118 |
利妥昔单抗 |
注射液 |
慢性淋巴细胞性白血病,联合氟达拉滨和环磷酰胺 |
联合氟达拉滨和环磷酰胺:第1疗程静脉输注375mg/m2,第2-6个疗程静脉输注500mg/m2(每28天为一疗程) |
119 |
利妥昔单抗 |
注射液 |
难治性重症系统性红斑狼疮 |
375mg/m2,qw,共4周;或1000mg,2周后重复1次 |
120 |
利妥昔单抗 |
注射液 |
类风湿关节炎 |
第一疗程给予静脉输注500-1000mg/次,2 周后重复给药一次;根据病情可在6-12 个月后接受第二个疗程。 |
121 |
利妥昔单抗 |
注射液 |
韦格纳肉芽肿 |
375mg/m2 qw,共治疗4周 |
122 |
利妥昔单抗 |
注射液 |
显微镜下多血管炎 |
375mg/m2 qw,共治疗4周 |
123 |
硫代硫酸钠 |
针剂 |
药物性皮炎 |
临用前,用灭菌注射用水溶解成5%溶液后应用。 常用量:肌内或静脉注射一次0.5-1g。 |
124 |
硫唑嘌呤 |
片剂 |
炎症性肠病 |
欧洲共识意见推荐的目标剂量:1.5-2.5mg/(kgd),至少应用3-6个月 中国患者剂量:1.0-1.5mg/(kgd) 亦有效 |
125 |
硫唑嘌呤 |
片剂 |
大动脉炎 |
每日口服2mg/kg |
126 |
罗格列酮 |
片剂 |
糖尿病预防 |
4-8mg/d |
127 |
螺内酯 |
①片剂②胶囊 |
痤疮 |
60-200mg/d,疗程3-6个月 |
128 |
螺内酯 |
①片剂②胶囊 |
多囊卵巢综合征所致多毛症 |
50-200mg/d |
129 |
氯氮平 |
片剂 |
难治性精神分裂症(超剂量) |
起始剂量12.5mg,qd-bid,滴定剂量:在耐受范围内,每日剂量增加25 - 50mg,两周后达到每日300 - 450 mg的目标剂量;随后每周调整剂量应不超过1至2次,增量不超过100 mg,最大日剂量900mg |
130 |
氯沙坦钾 |
薄膜衣片 |
糖尿病肾病 |
起始剂量50mg/d,根据血压可增量至100mg/d |
131 |
氯硝西泮 |
片剂 |
惊恐障碍 |
成人:起始剂量:0.25mg bid,目标剂量1-4mg/d |
132 |
吗替麦考酚酯 |
①片剂②胶囊 |
肾病综合征 |
成人1.5~2.0g/d,分2次服,3-6个月后开始缓慢减量。维持剂量0.5-0.75g/d,维持时间1-2年 儿童:20~30mg/(kg.d)或800-1200mg/(m2.d),最大剂量1g,每日两次,治疗时间12-24个月。 |
133 |
吗替麦考酚酯 |
①片剂②胶囊 |
狼疮性肾炎的诱导缓解及维持治疗 |
500mg qd |
134 |
吗替麦考酚酯 |
①片剂②胶囊 |
治疗系统性红斑狼疮 |
1-2g/d,分2次口服 |
135 |
吗替麦考酚酯 |
①片剂②胶囊 |
与其他免疫抑制剂联合用于成人同种异体心脏移植受体器官排异反应的预防。 |
每天2次,每次1.5g,口服 |
136 |
美金刚 |
片剂 |
血管性痴呆 |
第一周的剂量为每日5mg,第二周每日10mg,第三周每日15mg,第四周开始以后服用推荐的维持剂量每日20mg |
137 |
咪喹莫特 |
乳膏 |
基底细胞癌 |
外用,睡前涂抹患处,每日一次,每周五次,持续6周,药物应停留皮肤表面8小时 |
138 |
咪喹莫特 |
乳膏 |
日光性角化病 |
外用,睡前涂抹患处,每周两次,持续16周,药物应停留皮肤表面8小时 |
139 |
米索前列醇 |
片剂 |
妊娠晚期促宫颈成熟引产 |
参见指南 |
140 |
莫西沙星 |
片剂 |
耐多药结核病(MDR—TB) |
400mg,qd,口服 |
141 |
奈达铂 |
粉针 |
宫颈癌 |
每次给药80-100mg/m2,每疗程给药一次,至少停药4周后重复下一个疗程。 |
142 |
帕博利珠单抗 |
注射液 |
头颈部鳞癌 |
200mg,iv,30min以上,每3周一次或400mg,iv,30min以上,每6周一次,持续治疗达24个月或直到疾病进展或不可接受的毒性 |
143 |
帕博利珠单抗 |
注射液 |
胃癌/胃食管结合部腺癌 |
200mg,iv,30min以上,每3周一次或400mg,iv,30min以上,每6周一次,持续治疗达24个月或直到疾病进展或不可接受的毒性 |
144 |
帕博利珠单抗 |
针剂 |
完全切除后伴有淋巴结转移的黑色素瘤患者的辅助治疗 |
200mg,静脉滴注30分钟以上,每3周重复或400mg,静脉滴注30分钟以上每6周重复,持续12个月,或直到疾病进展或不可接受的毒性 |
145 |
帕博利珠单抗 |
针剂 |
联合阿昔替尼一线治疗晚期肾细胞癌 |
200mg,静脉滴注30分钟以上,每3周重复或400mg,静脉滴注30分钟以上每6周重复,联合阿西替尼5 mg,每日2次,持续达24个月,或直到疾病进展或不可接受的毒性 |
146 |
帕博利珠单抗 |
注射液 |
宫颈癌 |
每3周200 mg静注30min以上,或每6周400 mg静注30min以上,持续24个月,或直到出现不可接受的毒性或疾病进展 |
147 |
帕博利珠单抗 |
针剂 |
治疗经含铂类药物化疗中或化疗后疾病进展、或经含铂类药物新辅助或辅助化疗后12月内疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮细胞癌 |
每3周200 mg静注30min以上,或每6周400 mg静注30min以上,持续24个月,或直到出现不可接受的毒性或疾病进展 |
148 |
帕利哌酮 |
注射混悬液 |
分裂情感性障碍,单药治疗或者作为情绪稳定剂及抗抑郁药的辅助用药 |
治疗首日注射本品150mg,一周后再次注射100mg,前2剂起始治疗药物的注射部位均为三角肌。在首次注射5周后,根据患者的耐受情况和/或疗效,维持剂量可在25-150mg的范围内,每月1次 |
149 |
帕利哌酮 |
缓释片 |
分裂情感性障碍 |
起始剂量6mg qd,维持剂量3-12mg/d |
150 |
帕利哌酮 |
缓释片 |
双向情感障碍躁狂发作急性期的治疗 |
起始剂量6mg/d,可调整至3-12mg/d |
151 |
帕罗西汀 |
片剂 |
广泛性焦虑障碍 |
20mg/d |
152 |
帕罗西汀 |
片剂 |
创伤后应激障碍 |
20mg/d |
153 |
培美曲塞 |
注射剂 |
复发性卵巢癌 |
500mg/m2,每3周一次 |
154 |
培唑帕尼 |
薄膜衣片 |
软组织肉瘤 |
每天800mg空腹口服 |
155 |
泼尼松 |
片剂 |
慢性阻塞性肺疾病(急性加重) |
对需住院治疗的剂型加重期患者可考虑口服泼尼松每日30~40mg,连续5天 |
156 |
泼尼松 |
片剂 |
类风湿性关节炎 |
起始剂量5-60mg/d,根据个体反应用最小剂量短疗程维持(如<3月) |
157 |
普拉克索 |
片剂 |
中重度原发性不宁腿综合征 |
中重度原发性不宁腿综合征(肾功能正常者):推荐的初始剂量为0.125mg/天,睡前2-3小时服药。如果需要额外症状缓解的患者可每4-7天增加一次剂量。第一次加量至0.25mg/天,第二次加量至0.5mg/天。目前认为无研究证实大于0.5mg/天的剂量对患者有额外益处。 |
158 | 原由网
普芦卡必利 |
片剂 |
男性便秘 |
2mg qd |
159 |
普萘洛尔 |
片剂 |
婴幼儿血管瘤 |
5周~5月龄,初始剂量0.6mg/kg bid,至少间隔9小时口服;一周后,调整为1.1mg/kg bid;第三周加量至维持剂量1.7mg/kg bid,持续6个月。 |
160 |
普萘洛尔 |
片 |
特发性震颤 |
每次10-20mg,每日3次,每日最大剂量不超过90mg。 |
161 |
普萘洛尔 |
片 |
预防偏头痛 |
分次剂量口服80mg/天,至160-240毫克/天分次给药或者是缓释制剂,每天一次;根据反应和耐受性逐渐增加 |
162 |
普瑞巴林 |
胶囊 |
糖尿病周围神经病变—神经病理性疼痛 |
起始剂量50mg tid,可根据疗效和耐受性在一周之内增量至100mg tid(300mg/d)。Ccr≥60mL/min的患者最大剂量为100mg tid,肾功能减退患者按照说明书调整剂量 |
163 |
普瑞巴林 |
胶囊剂 |
部分性癫痫发作的辅助治疗 |
体重不超过30kg的儿童3.5 mg/kg/day分2-3次服用,最大日剂量为14mg/kg。体重超过30kg的儿童或成人2.5 mg/kg/day分2-3次服用,最大日剂量10mg/kg/day(不超过600mg/d)。 |
164 |
普瑞巴林 |
胶囊剂 |
纤维肌痛 |
纤维肌痛:推荐的治疗剂量是300-450mg/天。初始日剂量150mg/天,分2次服用;根据疗效和耐受性在1周内加量至300mg/天,分2次服用;疗效不佳则可进一步加量至450mg/天,分2次服用。不推荐日剂量超过450mg/天。 |
165 |
普瑞巴林 |
胶囊剂 |
脊髓损伤相关的神经病理性疼痛 |
脊髓损伤相关的神经病理性疼痛:推荐的治疗剂量是150-600mg/天。初始日剂量150mg/天,分2次服用;根据疗效和耐受性在1周内加量至300mg/天,分2次服用;经2-3周治疗后疗效不佳且可以耐受者可进一步加量至最大日剂量600mg/天,分2次服用。 |
166 |
齐拉西酮 |
胶囊 |
双相障碍Ⅰ型躁狂或混合发作急性期治疗 |
起始剂量40mg bid,与餐同服,可根据疗效与耐受性调整为40-80mg bid |
167 |
齐拉西酮 |
胶囊 |
双相障碍维持期治疗,与碳酸锂或丙戊酸钠合用 |
40-80mg bid,与锂盐或丙戊酸合用 |
168 |
去氨加压素 |
片剂 |
夜尿症 |
起始安全用量为男性0.1mg,每天1次;女性0.05mg,每天1次,可根据患者的疗效调整剂量。 |
169 |
沙利度胺 |
片剂 |
系统性红斑狼疮(用于轻型) |
50-100mg/d |
170 |
沙利度胺 |
片剂 |
白塞病 |
每次25-50mg,每日3次 |
171 |
沙利度胺 |
片剂 |
新诊断的多发性骨髓瘤,与地塞米松联合 |
200mg/d,睡前或晚餐后1h口服,与地塞米松联合治疗,28天为一疗程。地塞米松剂量为40mg/d,分别在第1-4,9-12, 17-20天服用。 |
172 |
沙利度胺 |
片剂 |
强直性脊柱炎 |
建议初始剂量25-50mg/d,逐渐增加至有效、可耐受的最低剂量维持,常用量50-100mg/d |
173 |
舍曲林 |
片剂 |
创伤后应激障碍 |
起始剂量为25mg qd,早上或晚上服用,服用一周;一周后,剂量增加至50mg/d,此后剂量调整时间间隔不应短于一周。最大剂量200mg/d。 |
174 |
舍曲林 |
片剂 |
经前焦虑症 |
连续给药:起始剂量50mg qd,在整个月经期的早上或晚上服用。若疗效不佳,剂量可每个月经周期增加50mg/d,直至最大剂量为150mg/d 黄体期给药:起始剂量50mg qd,在整个黄体期的早上或晚上给药。若疗效不佳,可在每一个新黄体期的前3天先给予50mg/d,后增加至100mg/d。 |
175 |
舍曲林 |
片剂 |
社交恐惧症 |
起始剂量为25mg qd,早上或晚上服用,服用一周。一周后,剂量增加至50mg/d,此后剂量调整时间间隔不应短于一周。最大剂量200mg/d。 |
176 |
舍曲林 |
片剂 |
早泄 |
25-200mg/天或50mg/性交前4-8小时 |
177 |
鼠神经生长因子 |
粉针 |
新生儿以及早产儿缺血缺氧性脑病、周围神经病变 |
每次1支,用2ml注射用水溶解后肌肉注射 qd,4周为一疗程 |
178 |
索拉非尼 |
片剂 |
经伊马替尼和舒尼替尼和瑞戈非尼治疗失败的晚期或转移性胃肠道间质瘤 |
0.4g/bid |
179 |
他达拉非 |
片剂 |
肺动脉高压 |
40mg qd po |
180 |
他克莫司 |
片剂 |
治疗原发性肾病综合征及狼疮性肾炎 |
起始剂量0.05或0.1mg/kg/d,分两次口服,维持1-2年。 |
181 |
他克莫司 |
//www.58yuanyou.com 胶囊剂 |
预防心脏移植术后的移植物排斥反应 |
成人:(与硫唑嘌呤或吗替麦考酚酯联用)0.075mg/kg/天,分2次服用,每12小时用药一次,移植后6小时给药。儿童:0.3mg/kg/天*,分2次服用,每12小时用药一次。 *若经细胞耗竭诱导治疗,则0.1mg/kg/天。 |
182 |
他莫昔芬 |
片剂 |
少精引起的不育症 |
10~30mg qd |
183 |
坦索罗辛 |
片剂 |
输尿管结石 |
超说明书使用循证医学证据(Micromedex):0.4mg,qd |
184 |
特立帕肽 |
注射液 |
男性骨质疏松 |
20g qd 皮下注射 |
185 |
替比夫定 |
片剂 |
围产期慢性乙型病毒性肝炎传播预防 |
600mg po qd,于妊娠第24-28周开始抗病毒治疗 |
186 |
替吉奥 |
胶囊 |
胆道癌 |
一般情况下,根据体表面积决定成人的首次剂量。 体表面积(㎡) 首次剂量(按替加氟计) <1.25 每次40mg ≥1.25-<1.5 每次50mg ≥1.5 每次60mg 用法为每日2次、早晚餐后口服,连续给药28天,休息14天,为一个治疗周期。可根据患者情况增减给药量。每次给药量按40mg、50mg、60mg、75mg四个剂量等级顺序递增或递减。上限为75mg/次,下限为40mg/次。 |
187 |
替莫唑胺 |
胶囊 |
转移性恶性黑色素瘤 |
每一疗程28天。每日口服200 mg/㎡,在28天为一治疗周期内连续服用5天。 |
188 |
替莫唑胺 |
胶囊 |
神经内分泌瘤 (转移性胃/肠/胰/肺/胸腺神经内分泌瘤) |
每日口服200 mg/㎡,共5天,每28天为一个周期 |
189 |
替莫唑胺 |
胶囊 |
原发中枢神经系统淋巴瘤 |
参见指南 |
190 |
头孢美唑 |
针剂 |
胃十二指肠手术和剖宫产术的围手术期预防用药 |
用于胃十二指肠手术预防用药时,30~90min静脉1~2g,或术前30~90min静脉应用1~2g,术后8和16h后再各追加1次(1~2g)。用于剖宫产术时,2g静脉滴注,或先用lg静脉滴注,8和16h后再各追加1次(1g) |
191 |
头孢噻肟 |
针剂 |
腹部手术、经阴道子宫切除术、胃肠手术、泌尿生殖道手术的围手术期预防用药 |
在手术开始前30~90min静脉滴注1g,可以降低术后感染的发生率 |
192 |
头孢西丁 |
针剂 |
胃肠道手术、经阴道子宫切除术、经腹子宫切除术或剖宫产术围手术期预防感染 |
成人术前30~60min静脉应用2g,以后24h内每6h静脉滴注1g。用于剖宫产时,2g静脉滴注单剂治疗,或先用2g静脉滴注,4h和8h后各追加1次(2g) |
193 |
托吡酯 |
薄膜衣片 |
12岁及以上患者偏头痛的预防 |
常规剂量为100mg/kg/d,分2次给药。推荐的剂量滴定方式如下:第1周,早晨不服药,晚上服药25mg;第2周早晨服药25mg,晚上服药25mg;第3周,早晨服药25mg,晚上服药50mg;第4周,早晨服药50mg,晚上服药50mg。剂量的滴定应以临床疗效为指导,若需,可延长加量间隔。 |
194 |
托瑞米芬 |
片剂 |
适用于治疗绝经前和围绝经期妇女雌激素受体阳性乳腺癌 |
每日一次,每次60mg |
195 |
万古霉素 |
粉针 |
难辨梭状芽胞杆菌相关性腹泻 |
成人:125mg,q6h,口服,维持10天 儿童:40 mg/kg/day,口服,分三到四次一天,维持7到10天,最大剂量每日2g |
196 |
文拉法辛 |
胶囊 |
成人惊恐障碍,伴有或不伴有广场恐怖 |
37.5 mg/d 维持一周。一周后可增至75 mg/d,最大剂量225mg/d |
197 |
文拉法辛 |
胶囊 |
成人社交焦虑症 |
75mg/d |
198 |
乌司他丁 |
针剂 |
休克(出血性休克、细菌性休克、外伤性休克、烧伤性休克) |
在成人中,一次用500mL的输液稀释10万U,每日分1至3次静脉输注,每次1至2小时;或者每日一次10万U分1至3次缓慢静注。可根据年龄、症状适当增减。 |
199 |
乌司他丁 |
针剂 |
脓毒症 |
20万,q8h-q12h |
200 |
西地那非 |
片剂 |
肺动脉高血压 |
5mg或20mg tid,间隔4-6小时。 |
201 |
西地那非 |
片剂 |
儿童肺动脉高压 |
口服,起始量:0.5mg/kg/次,每日3次,维持量:1-2mg/kg/次,每日3次 |
202 |
西酞普兰 |
片剂 |
强迫-冲动障碍(强迫症) |
起始剂量及增加剂量为20mg/d(为减少不良反应部分患者可减半),常用目标剂量为40-60mg/d,常用最大剂量为80mg/d,特殊情况下最大可用至120mg/d。 |
203 |
西妥昔单抗 |
注射液 |
局部晚期头颈部鳞状细胞癌,联合放疗 |
在开始放疗前的一周,起始给予400mg/m2,静脉输注120min(最大输注速度为10mg/min)。随后的放疗期间(6-7周),每周给予250mg/m2,qw,静脉输注60min(最大输注速度为10mg/min)。 |
204 |
西妥昔单抗 |
注射液 |
以铂类药物为基础的化疗失败后的复发或转移性头颈部鳞状细胞癌,单药治疗 |
单药治疗。起始给予400mg/m2,静脉输注120min(最大输注速度为10mg/min)。随后每周给予250mg/m2,qw,静脉输注60min(最大输注速度为10mg/min),持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。 |
205 |
硝苯地平 |
①控释片②缓释片 |
妊娠期高血压 |
1.控释片30mg, qd 2.缓释制剂 30-120mg/d |
206 |
硝苯地平 |
片剂 |
早产抑制宫缩 |
首次负荷量30mg口服或10mg舌下含服.20分钟一次,共4次。以后改为每4~6小时10~20mg口服或舌下含服,应用不超过3天。 |
207 |
缬沙坦 |
胶囊 |
心力衰竭 |
起始剂量为40mg bid,根据耐受程度可增加至80mg或160mg 最大给药日剂量为320mg,需分次服用。 |
208 |
缬沙坦 |
胶囊 |
糖尿病肾病患者降尿蛋白 |
40-160mg/天 |
209 |
伊伐布雷定 |
片剂 |
用于慢性稳定型心绞痛患者 |
一日两次,每次起始剂量为2.5mg,最大剂量为7.5mg |
210 |
伊立替康 |
注射液 |
广泛期小细胞肺癌 |
联合顺铂60mg/m2 d1,伊立替康60mg/m2 d1、d8、d15,每4周重复;联合顺铂30mg/m2 d1、d8,伊立替康65mg/m2 d1、d8,每3周重复;联合卡铂AUC 5 d1,伊立替康 50mg/m2 d1、d8、d15,每4周重复 |
211 |
伊立替康 |
注射液 |
不可切除的局部晚期、复发或转移性胃癌的综合治疗 |
详见指南 |
212 |
伊曲康唑 |
片剂 |
过敏性支气管肺曲霉病(ABPA) |
糖皮质激素联合伊曲康唑200mg,bid |
213 |
依达拉奉 |
注射液 |
用于肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的治疗 |
参见FDA说明书 |
214 |
依维莫司 |
片剂 |
乳腺癌(与依西美坦联合使用,用于治疗绝经后激素受体阳性,Her2阴性,使用来曲唑或阿那曲唑失败的进展性乳腺癌患者) |
10mg每日一次口服给药 |
215 |
异环磷酰胺 |
注射液 |
儿童急性淋巴细胞白血病 |
参见指南 |
216 |
吲哚美辛 |
片剂 |
预防早产 |
首次50-100mg口服,以后25-50mg/4-6h,限于32周前应用。应用不超过3天 |
217 |
英夫利西单抗 |
粉针 |
儿童溃疡性结肠炎 |
首次5mg/kg静脉滴注,第0、2、6周及之后每8周给予相同剂量各1次。 |
218 |
英夫利西单抗 |
粉针 |
银屑病关节炎 |
首次5mg/kg静脉滴注,第0、2、6周及之后每8周给予相同剂量各1次治疗银屑病关节炎 |
219 |
右丙亚胺 |
粉针 |
预防蒽环类药物引起的心脏毒性 |
在第一次使用蒽环药物时就按剂量比:右丙亚胺:蒽环药物=10~20:1 静脉滴注 |
220 |
紫杉醇 |
注射液 |
胃癌 |
新辅助化疗:50mg/m2,d1,联合卡铂 AUC 2 d1,静脉输注,连续5周 |
221 |
紫杉醇 |
注射液 |
宫颈癌 |
1.联合顺铂。135mg/m2紫杉醇和顺铂联用,每三周重复一次 2.单药治疗。一次170mg/m2,滴注24小时,每3周1次 |
222 |
紫杉醇 |
注射液 |
鼻咽癌 |
参见指南 |
223 |
紫杉醇 |
注射液 |
膀胱癌 |
参见指南 |
224 |
紫杉醇 |
注射液 |
食道癌 |
参见指南 |
225 |
紫杉醇(白蛋白结合型) |
粉针 |
局部晚期或转移性的非小细胞肺癌,联合卡铂作为一线治疗方案 |
100mg/m2,静脉输注30分钟,在第1天、第8天和第15天给药,每21天为一疗程。联合卡铂。 |
226 |
紫杉醇(白蛋白结合型) |
粉针 |
胰腺癌,转移性腺癌,联合吉西他滨作为一线治疗方案 |
125mg/m2,静脉输注30-40分钟,在第1天、第8天和第15天给药,每28天为一疗程。联合吉西他滨。 |
227 |
紫杉醇(白蛋白结合型) |
粉针 |
转移性黑色素瘤 |
参见指南 |
228 |
紫杉醇(白蛋白结合型) |
粉针 |
铂敏感或铂耐药的复发性卵巢癌 |
参见指南 |
229 |
左氧氟沙星 |
片剂 |
耐多药结核病(MDR—TB) |
0.5g~1g,qd,口服 |
230 |
唑来膦酸 |
注射液 |
男性骨质疏松 |
5mg静脉注射,每年一次 |